2018年

    《人類基因治療》雜志特約綜述：重組人p53腺病毒注射液（今又生）臨床應(yīng)用12年  回顧世界第一個上市的抗癌基因治療藥。

2017年

   6月6日，生物醫(yī)藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)全球化高峰論壇暨“全球首個腺病毒載體基因藥物CMO平臺”合作簽約儀式在深圳五洲賓館國際會議廳召開。深圳市大鵬新區(qū)與深圳市賽百諾基因技術(shù)有限公司在會議上簽訂《深圳市大鵬新區(qū)賽諾生（國際）基因生命科技園項目戰(zhàn)略合作框架協(xié)議》。

    12月19日“國際基因交流中心”大廈順利封頂

2016年

3月，深圳市基因治療國際交流中心項目啟動

2015年

5月，歷時8年賽百諾公司技術(shù)專利獲得最終的勝訴

2014年

全球首報，經(jīng)過基因與細(xì)胞治療，Ⅱ型糖尿病患者可以逐步擺脫對胰島素的依賴，日常飲食回歸正常。同時，通過對動物實驗和患者治療的觀察，部分患者胰腺功能恢復(fù)到正常狀態(tài)。此項成果已獲得國家發(fā)明專利。
11月，深圳市基因治療國際交流中心項目順利通過審批

2013年

全球1000多名臨床專家應(yīng)用今又生治療了十幾萬名腫瘤患者，Adp53長期的臨床療效觀察，現(xiàn)在已取得突破性進(jìn)展，正在解決傳統(tǒng)醫(yī)藥及癌癥三大常規(guī)治療無法解決的世界級難題。
創(chuàng)建了全球最大的基因治療人群，建立了全球唯一的基因治療臨床級別數(shù)據(jù)庫。

2012年

7月28日，賽百諾公司與駐港部隊深圳基地教導(dǎo)團(tuán)攜手舉行的“賽百諾公司走進(jìn)軍營、關(guān)愛子弟兵健康‘八一’慰問暨文藝聯(lián)歡晚會”圓滿落幕。深圳市委常委、市委統(tǒng)戰(zhàn)部部長張思平出席并致辭。

2011 年

1 月21 日，在深圳經(jīng)濟(jì)特區(qū) 30 年杰出貢獻(xiàn)企業(yè)和行業(yè)領(lǐng)軍人物評選、表彰大會上，賽百諾總裁徐衛(wèi)被評為深圳 30 周年“行業(yè)領(lǐng)軍人物”。

5 月29 日，公司受邀參加第十屆創(chuàng)業(yè)中國高峰論壇，總裁徐衛(wèi)出席并獲評年度“新領(lǐng)軍人物”。6 月3 日至7 日，公司受邀組團(tuán)參加第四十七屆ASCO 美國腫瘤年會，6 篇論文被大會選中。

7 月24 日，公司產(chǎn)品“今又生”被評為“廣東省優(yōu)秀自主品牌”。

11 月12 日至14 日，受APEC 方面邀請，公司總裁徐衛(wèi)作為特約嘉賓參加在美國夏威夷檀香山舉行的“2011 亞太經(jīng)合組織(APEC)領(lǐng)導(dǎo)人非正式會議”。

11 月21 日，公司喜獲2011（第五屆）深圳企業(yè)文化節(jié)企業(yè)文化建設(shè)“創(chuàng)新企業(yè)”獎。

11 月22 日，賽百諾與香港朗通實業(yè)有限公司隆重舉行新一代腫瘤基因治療藥品科研項目合作簽約儀式。這一科研合作項目由中科院院士、香港中文大學(xué)教授孔祥復(fù)等學(xué)者領(lǐng)銜，賽百諾、香港朗通通力合作開展。

11 月27 日，賽百諾在吉隆坡成功舉行基因治療國際研討會，并就“今又生”在馬來西亞開展注冊、推廣使用等有關(guān)合作事項舉行簽約儀式。

2010 年

3 月13 日-15 日，首屆國際基因治療臨床應(yīng)用研討會在深圳賽百諾公司隆重召開。

4 月29 日，公司順利通過GMP 廠房五年換證再認(rèn)證工作。

9 月13 日，公司獲深圳市發(fā)改委科技項目資助資金1000 萬元。

10 月9 日，市委宣傳部組織拍攝的獻(xiàn)給深圳三十周年大型電視系列片《落地生根》拍攝組抵賽百諾公司拍攝。賽百諾在深圳眾多企業(yè)中被選為3 家案例企業(yè)之一入選拍攝，這是公司的一個榮譽。

12 月29 日，獲得生產(chǎn)許可證的再審換證。

2009 年

6 月4 日，深圳市賽百諾基因技術(shù)有限公司與加拿大’N.American Gene Diagnostics & Therapeutics Ltd’. 公司合作協(xié)議簽訂儀式在深圳舉行。雙方將攜手拓展基因治療中心創(chuàng)建和發(fā)展業(yè)務(wù)，并開發(fā)北美洲、歐洲及菲律賓等國際基因診斷和治療市場。這意味著賽百諾公司已開始正式進(jìn)軍歐美市場。

5 月29-30 日，賽百諾分別在北京、深圳召開全國啟動會，發(fā)起組織 “重組人p53 腺病毒注射液（rAd-p53，今又生）單用、或聯(lián)合手術(shù)、化療、放療等治療晚期頭頸部惡性腫瘤的開放、隨機(jī)、多中心、陽性對照的IV 期臨床研究”，該研究項目包含三個子課題，計劃入組2940 例頭頸部腫瘤患者，已向含《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》在內(nèi)的北美一系列著名雜志申請了臨床試驗注冊備案，并獲備案申請許可，拿到全部注冊。總計來自于全國60 家臨床研究中心的260名專家出席。

2008 年

12 月15 日，公司科技專家委員會成立，聘任我國基因治療領(lǐng)域的權(quán)威專家曾益新院士、吳祖澤院士、孫燕院士、魏于全院士、黃文林教授為公司科技專家委員會第一屆委員，曾益新院士為主任委員。中國科學(xué)院資深院士吳祖澤特別贈言賽百諾公司：建立科技戰(zhàn)略平臺，構(gòu)筑特色基因產(chǎn)業(yè)。

12 月15 日，公司獲得國家高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)定通過。

2006 年

10 月， 公司重組， 奔達(dá)藥業(yè)公司(Benda PharmaceuticalCo,.) 旗下湖北同濟(jì)奔達(dá)制藥有限公司入主賽百諾公司，徐衛(wèi)任公司法人代表及公司總裁。公司基因治療研究開發(fā)工程中心獲得資助開始組建。

2005 年

重組人p53 腺病毒注射液（今又生/Gendicine®）獲得國家科學(xué)技術(shù)部、國家商務(wù)部、國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局、國家環(huán)境保護(hù)總局四部委聯(lián)合簽發(fā)的《國家重點新產(chǎn)品證書》。

2004 年

10 月22 日，我公司課題“今又生臨床試驗患者p53 基因變異與臨床療效的關(guān)系” 被科技部正式批準(zhǔn)列入國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃（973 計劃）。

10 月13 日，賽百諾基因治療藥物生產(chǎn)基地在深圳市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園區(qū)隆重奠基，深圳市市長李鴻忠及國家發(fā)改委、科技部等領(lǐng)導(dǎo)參加奠基典禮。

9 月，2004 年深圳市科學(xué)技術(shù)獎獲獎名單由市政府發(fā)布，深圳市賽百諾基因技術(shù)有限公司喜獲“深圳市科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎”一等獎。

3 月11 日，“重組人p53 腺病毒注射液”生產(chǎn)車間獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品GMP 證書》。

1 月20 日，“重組人p53 腺病毒注射液獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)頒發(fā)的生產(chǎn)批文。是年，公司獲得國家重大科技專項支持。

2003 年

10 月16 日 “重組人p53 腺病毒注射液“獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)頒發(fā)的生物制品一類新藥證書。

2002 年

11 月22 日，獲得廣東省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》。

11 月，“重組人p53 腺病毒注射液”項目被國家科技部列入國家" 十五" 重大科技專項。

2001 年

12 月，國家科技部將“重組人p53 腺病毒注射液”項目列入國家科技攻關(guān)計劃。

12 月，基因治療制品生產(chǎn)廠房在深圳市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園區(qū)建成。

1999 年

11 月，深圳市將“重組人p53 腺病毒注射液”項目列入深圳市重點產(chǎn)業(yè)化項目。

1 月 國家科技部將“重組人p53 腺病毒注射液”項目列入 “863計劃”生物技術(shù)領(lǐng)域中試開發(fā)項目。

1998 年

12 月28 日 國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)“重組人p53 腺病毒注射液”進(jìn)入Ⅰ期臨床試驗。

3 月09 日 深圳市賽百諾基因技術(shù)有限公司正式成立。