率先獲得國家藥監(jiān)局頒發(fā)的新藥證書、生產(chǎn)批文、GMP認證
       賽百諾公司自主研制開發(fā)的產(chǎn)品重組人p53腺病毒注射液（今又生/Gendicine）于2003年10月16日獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的新藥證書，2004年1月20日獲得準字號生產(chǎn)批文，2004年3月11日通過藥品GMP認證，成為世界上第一個獲得批準上市的腫瘤基因治療新藥。 作為生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)最具創(chuàng)新能力的一家高新技術(shù)企業(yè)，近年來，公司獲得了深圳市、國家高新技術(shù)企業(yè)，國家 深圳市、廣東省自主創(chuàng)新產(chǎn)品等眾多榮譽和稱號。

            
     藥品生產(chǎn)許可證                                                         國家級高新技術(shù)企業(yè)認定書   
       
新藥證書                                生產(chǎn)批件                                          GMP證書
           
深圳科學技術(shù)獎一等獎獎勵證書                                 “ 生物基因行業(yè)冠軍品牌”稱號